印象中 第一次产检的验血就有检查此项目耶

医生都会特别注意此项报告结果

妈妈这是你在初期抽血检查的时候抽血就会大略筛检的东西

你可以去看一下妈妈手册

先看你的血色素

如果是低于12的话

在去看你的平均红血球体积

如果是低于80的话

就有可能是缺铁性贫血或者是地中海型贫血

如果是这样的话

要在进一步去做检查才知道是哪一种喔

PS：如果医生没有特别跟你说

那么妈妈应该是正常的

PS：妈妈看一下这一篇

写的蛮清楚的

(原作者于 2007-04-12 00:30:39 重新编辑过)

(原作者于 2007-04-12 00:36:14 重新编辑过)

我刚把妈妈手册又翻出来了

看到月经V与月经H这应该是妈妈们说的东东吧

你们怎么都知道这个就是检查海洋性贫血阿

我真是知识不足勒

我的数值是正常的

那这是指我没有海洋性贫血

还是连我的宝宝都没有呢??

如果这只是妈妈的部份

我应该叫我老公去检查

才能确定我儿子正不正常是这样吗?

谢谢楼上们的妈妈

还有提供的网站写的粉清楚噜

所以产检的时候仅知道妈妈是否为海洋性贫血带因者

如果要知道宝宝有没有

还得要先生一起做检查

不过只要确定妈妈是正常的

即使爸爸有 小孩顶多也只是隐性的洋性贫血带因者

比较无所谓

所以医生通常都是妈妈正常

就不会特别通知

是这样吧

至少妈妈你是正常的

不是隐性带原者

就算爸爸是隐性带原者

宝宝最多也只是有1/2的机率是隐性带原者

至少以后你和爸爸生的小孩都不会有重度的地中海型贫血

爸爸也可以抽血check啦

如果不是的话宝宝就没问题啦

如果是的话

小孩可能有机会要check是否有隐性带原（有抽血的时候可以问一下）

如果是的话以后找配偶要注意一下

PS：我写这样妈妈可以了解吗

(原作者于 2007-04-12 00:47:32 重新编辑过)

恩 对

妈妈就是这样喔

配偶双方都是同一型的带因者,

才有机会生下重症儿

若不同型的带因者,

又或一方有一方没有,

那只会有机会生下隐性的带因者

我和我老公运气真的很好,

怀第一胎时才知我们竟是同一型的海洋性贫血带因者,

有四分之一的机会怀到重症的宝宝,

所以每一胎都必须在8-12周作绒毛检查

只是我是甲型,甲型的重症胎儿是无法存活的,约在20周时就会因水肿而死于母体

,反倒是母体会很危险,而乙型的重症胎儿,是可以平安生下来,直到3-4个月才会发病一般在医院看到背着血带的海洋性贫血重症者就是乙型

(轻型带因者和一般人没什么两样 可以很健康的生活)

我的老大很幸运完全没有遗传到,

老二和现在肚子的老3就遗传到了,是轻型的带因者,

以后他们长大必须告诉他们

最好在选配偶时能注意一下

以免生小孩会比一般人辛苦

台湾海洋性贫血协会网址

(原作者于 2007-04-12 02:16:24 重新编辑过)

偶的第一胎,当初第一次验血检查时,就有验出来"疑似地中海型性贫血"

当时,医生建议先生也要检查看看,如果先生也有,那遗传到的机率就会粉大

这个评语,早在几年前我第一次看到公司体检时的报告,我就已经欲确认过(No)

所以,我没有再去检查一次